Назначение: Ленточный буквопечатающий электромеханический автоматизированный стартстопный телеграфный аппарат ЛТА-8 (рис.44) . Инструкция телеграфный аппарат лта-8. Описание файла: Добавлен: 29.03.2016 Скачиваний: 1406 Статус файла: доступен Файл общедоступен: Да Файл закачал: longheto80. Http:// - СРОЧНО ищем ответственного и грамотного модератора,который сможет. Показать все 8 комментариев.
Что делать с платежкой на капитальный ремонт - инструкция · График. Что делать с платежкой на капитальный ремонт - инструкция · График. В связи с плановым ремонтом электрооборудования в ноябре с 8:00 до 17:00 .
Лебёдка автономная ЛТА - 8 : цена, стоимость, купить, отзывы, смотреть, фото. Двигатель HONDA GX-390. Паспорт и инструкция. Наши телефоны 8 (812) 988-64-19, многокальный. Лебёдка тяговая автономная ЛТА-1 используется для перемещения. Паспорт и инструкция.
Наши телефоны 8 (812) 988-64-19, многокальный. Лебёдка тяговая автономная ЛТА -1 используется для перемещения Паспорт и инструкция. Электронный блок 8 телеграфной связи (фиг.2) содержит стартстопный электромеханические стартстопные телеграфные аппараты типа ЛТА - 8 и. Техническое описание и инструкция по эксплуатации блока коммутации.
Ремикейд - Официальная инструкция. Регистрационный номер: П N0. МННинфликсимаб (infliximab). ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМАЛиофилизат для приготовления раствора для инфузий. СОСТАВАктивное вещество: инфликсимаб. Ремикейд обладает высоким аффинитетом к фактору некроза опухоли альфа (ФНОа), который представляет собой цитокин с широким биологическим действием, является посредником воспалительного ответа, участвует в реакциях иммунной системы.
ФНОа играет роль в развитии аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Ремикейд быстро связывается и образует устойчивое соединение с обеими формами (растворимой и трансмембранной) человеческого ФНОа, снижая функциональную активность ФНОа.
Лечение больных, страдающих ревматоидным артритом в активной форме, у которых проводившееся ранее лечение болезнь- модифицирующими антиревматическими лекарственными средствами (DMARDs), включая метотрексат, было неэффективным, а также лечение больных тяжелым прогрессирующим ревматоидным артритом в активной форме, которым ранее не проводилось лечение метотрексатом или иными DMARDs. Лечение проводят в комбинации с метотрексатом. Комбинированное лечение Ремикейдом и метотрексатом позволяет добиться уменьшения симптомов заболевания, улучшения функционального состояния и замедления прогрессирования повреждения суставов. Лечение больных в возрасте от 1. Крона в активной форме, средней или тяжелой степени, в том числе с образованием свищей, при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к стандартной терапии, включающей глюкокортикостероиды и/или иммунодепрессанты (при свищевой форме - антибиотики, иммунодепрессанты и дренаж).
Лечение Ремикейдом способствует уменьшению симптомов заболевания, достижению и поддержанию ремиссии, заживлению слизистых оболочек и закрытию свищей, уменьшению числа свищей, снижению дозы или отмене глюкокортикостероидов, улучшению качества жизни больных. Лечение больных детей и подростков в возрасте от 6 до 1.
Крона в активной форме, средней или тяжелой степени при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к стандартной терапии, включающей глюкокортикостероиды и/или иммунодепрессанты. Лечение Ремикейдом способствует уменьшению симптомов заболевания, достижению и поддержанию ремиссии, снижению дозы или отмене глюкокортикостероидов, улучшению качества жизни больных.
Лечение больных, страдающих язвенным колитом, у которых традиционная терапия была недостаточно эффективна. Лечение Ремикейдом способствует заживлению слизистой оболочки кишечника, уменьшению симптомов заболевания, снижению дозы или отмене глюкокортикостероидов, уменьшению потребности в стационарном лечении, установлению и поддержанию ремиссии, улучшению качества жизни больных. Лечение больных, страдающих анкилозирующим спондилоартритом с выраженными аксиальными симптомами и лабораторными признаками воспалительной активности, не ответивших на стандартную терапию.
Лечение Ремикейдом позволяет достигнуть уменьшения симптомов заболевания и улучшения функциональной активности суставов. Лечение больных, страдающих прогрессирующим псориатическим артритом в активной форме. Лечение Ремикейдом позволяет достигнуть уменьшения симптомов артрита и улучшения функциональной активности пациентов, а также уменьшения степени тяжести псориаза по индексу PASI (учитывает площадь поражения кожи и выраженность симптомов). Лечение больных псориазом тяжелой степени, подлежащих системной терапии, а также больных псориазом средней степени тяжести при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к ПУФА- терапии. Лечение Ремикейдом приводит к уменьшению воспалительных явлений в коже и нормализации процесса дифференцировки кератиноцитов. Препарат вводят внутривенно капельно в течение не менее 2- х часов, со скоростью не более 2 мл/мин, с использованием инфузионной системы с встроенным стерильным апирогенным фильтром, обладающим низкой белковосвязывающей активностью (размер пор не более 1. Первоначальная разовая доза Ремикейда составляет 3 мг/кг.
Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения (инициирующая фаза лечения), и далее каждые 8 недель (поддерживающая фаза лечения). Общая длительность курса лечения Ремикейдом определяется лечащим врачом. При отсутствии эффекта после 1. Лечение Ремикейдом следует проводить одновременно с применением метотрексата.
Ремикейд вводят однократно в дозе 5 мг/кг. При отсутствии эффекта в течение 2 недель после первого введения повторное назначение Ремикейда не представляется целесообразным. Для пациентов, имевших положительный эффект после первого введения Ремикейда, лечение можно продолжить, при этом следует выбрать один из двух возможных вариантов лечения.
Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель. У некоторых пациентов для. При. осутствии эффекта в течение. Ремикейда не рекомендуется.
При наличии ответа. Ремикейдом общая длительность курса лечения определяется лечащим врачом. Ремикейд вводят в разовой дозе 5 мг/кг, затем введение препарата в той же дозе производят через 2 недели и 6 недель после первого введения.
При отсутствии эффекта после введения этих трех доз продолжение лечения Ремикейдом представляется нецелесообразным. При наличии эффекта лечение можно продолжить, при этом следует выбрать один из двух возможных вариантов лечения. Сравнительных исследований указанных двух вариантов лечения болезни Крона не проводилось. Первоначальная доза Ремикейда составляет 5 мг/кг. Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения, и далее - каждые 8 недель.
У некоторых пациентов для достижения эффекта может потребоваться увеличение дозы до 1. Имеющиеся данные свидетельствуют о наступлении эффекта от терапии в срок до 1. Если в. течение этого времени эффекта не наступило, следует тщательно взвесить вопрос о целесообразности продолжения лечения. При наличии ответа на терапию общая длительность курса лечения Ремикейдом определяется лечащим врачом. Первоначальная доза Ремикейда составляет 5 мг/кг. Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения, и далее - каждые 6- 8 недель. При отсутствии эффекта в течение 6 недель (после введения двух доз) продолжать лечение не рекомендуется.
Первоначальная доза Ремикейда составляет 5 мг/кг. Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения, и далее - каждые 6- 8 недель. Лечение можно проводить в комбинации с метотрексатом или без метотрексата (при непереносимости или при наличии противопоказаний), общая длительность курса лечения определяется лечащим врачом. Первоначальная доза Ремикейда составляет 5 мг/кг.
Затем препарат вводят в той же дозе через 2 недели и 6 недель после первого введения, и далее - каждые 8 недель. При отсутствии эффекта в течение 1.
Общая длительность курса лечения Ремикейдом определяется лечащим врачом. Повторное применение препарата через 2- 4 года после введения последней дозы у 1. Крона сопровождалась развитием аллергических реакций замедленного типа. Риск развития этих реакций в интервале 1. Поэтому проведение повторного лечения с интервалом более 1. Перед введением растворителя с флакона снимают пластиковую крышку и протирают пробку 7.
Иглу шприца вводят во флакон через центр резиновой пробки, струю воды направляют по стенке флакона. При растворении возможно образование пены, в этом случае.
Раствор, в котором. Для этого из стеклянного флакона или инфузиоиного мешка, содержащего 2. Ремикейда на воде для инъекций. После этого медленно добавляют ранее приготовленный раствор Ремикейда в бутылку или инфузионный мешок с 0,9% раствором натрия хлорида и осторожно перемешивают.
НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ПРЕПАРАТ НЕРАЗВЕДЕННЫМ! В случае наличия непрозрачных частиц, посторонних включений и измененного цвета он не подлежит применению. Наиболее частыми побочными реакциями и наиболее частыми причинами для прекращения лечения были инфузионные реакции: одышка, крапивница, головная боль. У пациентов с ревматоидным артритом, болезнью Крона и псориазом повторное назначение Ремикейда после прошествия периода без лечения сопровождалось более частым возникновением инфузионных реакций, чем при регулярном применении.
В клиническом исследовании с участием пациентов, страдающих средне- тяжелым и тяжелым псориазом, оценивалась эффективность и безопасность длительной поддерживающей терапии Ремикейдом в сравнении с повторным лечением (эпизодическая терапия) по индукционной схеме. Серьезные инфузионные реакции наблюдались у 4% пациентов из группы эпизодической терапии и у менее чем 1% пациентов из группы регулярной поддерживающей терапии.
Пациенты, включенные в данное исследование, не получали никакой сопутствующей иммуносупрессивной терапии. Эпизодическое лечение в данном исследовании определялось как повторное назначение индукционного курса, состоящего максимум из 4 введений Ремикейда (на 0, 2, 6 и 1. Большинство серьезных инфузионных реакций в данном исследовании возникало на втором введении (2 неделя). Симптомы инфузионных реакций были следующие. Назначалась соответствующая терапия, в результате которой симптомы инфузионных реакций купировались.
Нежелательные реакции по системам организма распределены по частоте на следующие категории: очень частая (> 1: 1. Постмаркетинговые сообщения поступают спонтанно, а размер популяции, в которой они регистрируются, не известен, что не позволяет рассчитать частоту нежелательных реакций. Соответственно, она остается неизвестной. В каждой колонке нежелательные реакции расположены в порядке убывания серьезности. Побочные реакции, выявленные при клинических испытаниях и в пост- маркетинговой практике. Система организма.
Было включено 1. 20 пациентов в возрасте от 4 до 1. ЮРА, не ответивших на терапию метотрексатом.
Первая фаза, плацебо- контролируемая, длилась 1. Пациенты получали Ремикейд в дозе 3 мг/кг или плацебо в/в на 0, 2 и 6 неделях. Во вторую фазу пациенты, получавшие плацебо, переключались на терапию Ремикейдом в дозе 6 мг/кг с введением на 1. Ремикейд, продолжали терапию в той же дозе с введением на 1. В обеих группах лечение продолжалось в течение максимум 4.